Neurólogos advierten que el 5 por ciento de las epilepsias lo que supone de 20.000 a 25.000 casos se desencadenan por estímulos como la luz y que el 1 por ciento de los jóvenes de entre 7 y 19 años pueden padecer estas crisis por los videojuegos o la televisión según concluyen en el libro ´Epilepsias reflejas: reconocer y actuar´ editado con la colaboración y patrocinio de Sanofi-Aventis.
El doctor Cruz Campos del Servicio de Neurología del Hospital Básico de la Defensa de Valencia resaltó que "la epilepsia es una enfermedad que puede afectar a cualquier persona de cualquier edad y procedencia". En concreto sólo en España entre 400.000 y 450.000 personas sufren epilepsia.
Según este experto la epilepsia sigue siendo una enfermedad desconocida para la mayoría de la población y que genera una estigmatización social de los enfermos que todavía es mucho mayor cuando el afectado es un niño o un joven.
En este sentido indicó que en la infancia y adolescencia la epilepsia presenta problemas que se añaden a los que suelen darse en dichas edades como el aprendizaje futuro profesional autoestima y pérdida de independencia. Sin embargo muchos de estos problemas podrían evitarse con un diagnóstico y tratamiento adecuado de la epilepsia en estas franjas de edad precisó el doctor Campos.
Por su parte F.J. Vadillo Olmo coordinador de la Unidad de Epilepsia del Área de Neurología del Hospital da Costa de Burela (Lugo) explicó que las epilepsias reflejas tanto en relación al diagnóstico como al tratamiento presentan una serie de peculiaridades que deben tenerse en cuenta como una mayor dificultad para identificarlas necesidad de estudios específicos y en ocasiones el tratamiento con medicinas no es necesario.
En este libro los autores pretenden dar respuesta de una forma actualizada a todas las cuestiones relacionadas con este tipo de epilepsia incluyendo sus manifestaciones los elementos específicos para reconocerlas y sus posibles tratamientos así como aspectos derivados del pronóstico y la repercusión laboral según informó hoy el laboratorio.
Fuente: Europa Press
16 de octubre de 2006
21 de septiembre de 2006
Desvelan la base molecular de un síndrome epiléptico hereditario
Japon.- Investigadores del Instituto de Ciencias de la Longevidad en Aichi (Japón) han descubierto lo que podrían ser las bases moleculares de un síndrome epiléptico hereditario. Las conclusiones se publican esta semana en la revista ´Science´.
El estudio muestra como un conjunto de proteínas asociado a un particular síndrome de epilepsia funcionan en la sinapsis entre las neuronas del cerebro. La mayoría de las formas heredadas de epilepsia proceden de mutaciones en proteínas de canales iónicos sobre la superficie de las neuronas.
En contraste la forma del trastorno conocido como ADPEAF siglas en inglés de epilepsia parcial dominante autosómica con características auditivas está ligado a una proteína llamada LGI1 que segregan las neuronas.
Los científicos muestran que LGI1 se une a una proteína llamada ADAM22 pero no cuando LGI1 está mutada en ADPEAF. El estudio por ello establece que LGI1 es un nuevo "ligando" de ADAM22 que controla la sinapsis excitatoria y sugiere que ambas proteínas podrían ayudar a provocar esta forma de epilepsia.
Fuente: Europa Press
El estudio muestra como un conjunto de proteínas asociado a un particular síndrome de epilepsia funcionan en la sinapsis entre las neuronas del cerebro. La mayoría de las formas heredadas de epilepsia proceden de mutaciones en proteínas de canales iónicos sobre la superficie de las neuronas.
En contraste la forma del trastorno conocido como ADPEAF siglas en inglés de epilepsia parcial dominante autosómica con características auditivas está ligado a una proteína llamada LGI1 que segregan las neuronas.
Los científicos muestran que LGI1 se une a una proteína llamada ADAM22 pero no cuando LGI1 está mutada en ADPEAF. El estudio por ello establece que LGI1 es un nuevo "ligando" de ADAM22 que controla la sinapsis excitatoria y sugiere que ambas proteínas podrían ayudar a provocar esta forma de epilepsia.
Fuente: Europa Press
12 de septiembre de 2006
Entrevista con el Dr. Cesar Viteri
El experto en epilepsia de la Clínica de la Universidad de Navarra ha repondido a las dudas de los internautas sobre esta enfermedad neurológica que afecta a 50 millones de personas en el mundo.
Fuente: El Periodico El Mundo.
Lea la entrevista.
17 de julio de 2006
Un estudio español revela que el 23% de los pacientes epilépticos son fármacorresistentes
El estudio Lince presentado recientemente en el Congreso Europeo de Epilepsia revela que en España un 23% de los pacientes epilépticos son farmacorresistentes es decir no responden al tratamiento terapéutico lo que en opinión de los expertos constituye "un problema de salud pública" según informó la compñaía farmacéutica Pfizer.
La investigación desarrollada por el Grupo de Epilepsia de la Sociedad Española de Neurología (SEN) evalúa la prevalencia de la fármacorresistencia y el consumo de recursos sanitarios y no sanitarios de esta población de pacientes. En ella participaron 169 neurólogos de todo el territorio nacional e incluyó 6.374 pacientes con epilepsia de los cuales un 23% resultó ser refractario. "Esto demuestra que la epilepsia farmacorresistente es una condición muy prevalente y supone una considerable carga y coste para la sociedad constituyéndose como un problema de salud pública"
En un simposio que tuvo lugar en el marco del congreso neurólogos europeos coincidieron en recomendar que el tratamiento para pacientes epilépticos ancianos debe tener en cuenta las comorbilidades asociadas entre las que mencionan "la hipertensión la hipercolesterolemia la arteriopatía coronaria la diabetes la depresión el dolor neuropático y la ansiedad".
Los expertos también advirtieron acerca de la necesidad de tener en cuenta otras enfermedades que pueden estar presentes en pacientes ancianos con epilepsia como el cáncer la insuficiencia renal los trastornos degenerativos el alcoholismo la insuficiencia hepática la enfermedad de Parkinson y enfermedades óseas como la osteoporosis. Por otro los especialistas destacaron también la comorbilidad epilepsia-trastornos psiquiátricos ya que destaca Pfizer la prevalencia de depresión en epilepsia es de entre el 20 y el 55% .
Fuente: Europa Press
La investigación desarrollada por el Grupo de Epilepsia de la Sociedad Española de Neurología (SEN) evalúa la prevalencia de la fármacorresistencia y el consumo de recursos sanitarios y no sanitarios de esta población de pacientes. En ella participaron 169 neurólogos de todo el territorio nacional e incluyó 6.374 pacientes con epilepsia de los cuales un 23% resultó ser refractario. "Esto demuestra que la epilepsia farmacorresistente es una condición muy prevalente y supone una considerable carga y coste para la sociedad constituyéndose como un problema de salud pública"
En un simposio que tuvo lugar en el marco del congreso neurólogos europeos coincidieron en recomendar que el tratamiento para pacientes epilépticos ancianos debe tener en cuenta las comorbilidades asociadas entre las que mencionan "la hipertensión la hipercolesterolemia la arteriopatía coronaria la diabetes la depresión el dolor neuropático y la ansiedad".
Los expertos también advirtieron acerca de la necesidad de tener en cuenta otras enfermedades que pueden estar presentes en pacientes ancianos con epilepsia como el cáncer la insuficiencia renal los trastornos degenerativos el alcoholismo la insuficiencia hepática la enfermedad de Parkinson y enfermedades óseas como la osteoporosis. Por otro los especialistas destacaron también la comorbilidad epilepsia-trastornos psiquiátricos ya que destaca Pfizer la prevalencia de depresión en epilepsia es de entre el 20 y el 55% .
Fuente: Europa Press
27 de mayo de 2006
Dia de la epilepsia: 24 Mayo
El Grupo de EPILEPSIA de la Sociedad Española de Neurología ha anunciado en rueda de prensa la creación del Día de la Epilepsia, que se celebrará a partir de este año, todos los días 24 de Mayo en todo el territorio nacional. Además, en la misma rueda de prensa se ha anunciado también la creación de la Federación Española de Epilepsia (FEDE), suma de diferentes Asociaciones de Epilepsia españolas que se unen con el objetivo de luchar contra la desinformación que rodea a esta enfermedad y a favor de las personas que padecen epilepsia.
En consonancia con la Declaración Europea sobre la Epilepsia, la instauración nacional del Día de la Epilepsia, pretende mejorar la información de la sociedad respecto a la epilepsia, eliminar la discriminación en el lugar de trabajo contra las personas con epilepsia, ayudar a las personas con epilepsia a entender su enfermedad y hacerles posible la búsqueda del tratamiento apropiado y llevar una vida plena, y mejorar el conocimiento sobre la epilepsia de los profesionales de la salud y de otros profesionales.
En esta línea se ha pronunciado el Dr. Miguel Rufo, coordinador del Grupo de Epilepsia de la SEN (Sociedad Española de Neurología): "Debemos incorporar al paciente epiléptico a la sociedad, y esa es una tarea de todos. Y debemos empezar por informar, por descubrir la realidad de un paciente que aún parece un proscrito en nuestra sociedad".
Por su parte, Dña. Francisca Lozano, presidenta de la FEDE, ha comentado que "la epilepsia puede conducir a graves consecuencias sociales, psicológicas y económicas. Es una misión de todos el procurar la integración del paciente epiléptico en la vida social y laboral, luchar por que tengan los mismos derechos que el resto de los ciudadanos, derechos relativos a trabajo, educación, ocio y demás. Y eso todavía no se está cumpliendo en España".
La epilepsia
La epilepsia es una de las enfermedades neurológicas más antiguas que se conocen, una situación que contrasta con el enorme desconocimiento que la rodea, incluso entre los propios afectados y sus familias. En España afecta a unas 400.000 personas, y cada año se diagnostican unos 20.000 nuevos casos. En el mundo, se estima que 50 millones de personas padecen epilepsia. La epilepsia es una enfermedad frecuente en las personas mayores y según las estadísticas, 15 de cada 1.000 personas mayores de 75 años sufren epilepsia.
La OMS define la epilepsia como: "afección crónica producida por diferentes etiologías, caracterizada por la repetición de crisis debidas a una descarga excesiva de las neuronas cerebrales (crisis epiléptica) asociadas eventualmente a síntomas clínicos o paraclínicos".
Es decir, existe una actividad anormal de las células cerebrales (neuronas) que provoca diversos síntomas, bruscos y transitorios, que incluyen desde alteraciones de la conciencia, de las funciones sensoriales, autonómicas o psicológicas hasta las clásicas manifestaciones motoras de aquel que cae al suelo inconsciente con sacudidas incontrolables. Existen muchos tipos de epilepsia y cada uno va acompañado de un conjunto diferente de síntomas.
Con el tratamiento adecuado, el 70% de los pacientes epilépticos consiguen no tener crisis y un porcentaje importante puede dejar la medicación transcurridos unos años. Sin embargo, el 30% de los pacientes no consiguen controlar adecuadamente la enfermedad a pesar del tratamiento farmacológico. Estos pacientes tienen puesta su esperanza en la Cirugía de la Epilepsia y en la aparición de nuevos fármacos antiepilépticos. Cada año uno de cada 1.000 pacientes fallece por causas relacionadas directamente con la epilepsia.
Los últimos datos disponibles aportados por el estudio LINCE, realizado por el Grupo de Epilepsia de la SEN, en España existen un 23,1% de pacientes cuya enfermedad no se puede controlar con los medicamentos actualmente disponibles. Es la llamada "epilepsia farmacorresistente".
El estudio demuestra que la epilepsia farmacorresistente provoca una enorme carga para el paciente y su familia: el 44% de los pacientes no trabajan a causa de su enfermedad y el 37,5% de las familias ven afectada de forma considerable su economía necesitando en un 32,9% un cuidador.
La Federación Española de Epilepsia
La FEDE se constituyó el pasado 1 de abril en Madrid y agrupa diferentas Asociaciones de Epilepsia españolas. Tiene por objetivo ayudar a los afectados a entender y a afrontar mejor su enfermedad, además de combatir el estigma social que la rodea, contribuyendo a concienciar a la sociedad sobre el problema y sobretodo a disminuir la discriminación que sufren los enfermos y sus familias. Esto les permitirá recuperar la calma y vivir una vida plena.
Su presidenta explica que "vamos a tratar de lanzar campañas publicitarias y participar en congresos, para que los enfermos de epilepsia dejen de estar marginados. La intención es que se conozca qué es la enfermedad, cómo se reacciona ante una crisis. Y que se reconozcan los derechos que tienen los pacientes. La sociedad tiene mucho desconocimiento y es preciso hablar de la epilepsia….para que se vayan los miedos. No hay nada hecho, pero hemos empezado a andar. Tenemos por delante un largo camino, duro y difícil".
La Sociedad Española de Neurología (S.E.N.)
Asociación científica sin ánimo de lucro, que nace con el objetivo de potenciar la investigación, estudio, difusión y desarrollo de la Neurología en España.
Fuente: Portales medicos
En consonancia con la Declaración Europea sobre la Epilepsia, la instauración nacional del Día de la Epilepsia, pretende mejorar la información de la sociedad respecto a la epilepsia, eliminar la discriminación en el lugar de trabajo contra las personas con epilepsia, ayudar a las personas con epilepsia a entender su enfermedad y hacerles posible la búsqueda del tratamiento apropiado y llevar una vida plena, y mejorar el conocimiento sobre la epilepsia de los profesionales de la salud y de otros profesionales.
En esta línea se ha pronunciado el Dr. Miguel Rufo, coordinador del Grupo de Epilepsia de la SEN (Sociedad Española de Neurología): "Debemos incorporar al paciente epiléptico a la sociedad, y esa es una tarea de todos. Y debemos empezar por informar, por descubrir la realidad de un paciente que aún parece un proscrito en nuestra sociedad".
Por su parte, Dña. Francisca Lozano, presidenta de la FEDE, ha comentado que "la epilepsia puede conducir a graves consecuencias sociales, psicológicas y económicas. Es una misión de todos el procurar la integración del paciente epiléptico en la vida social y laboral, luchar por que tengan los mismos derechos que el resto de los ciudadanos, derechos relativos a trabajo, educación, ocio y demás. Y eso todavía no se está cumpliendo en España".
La epilepsia
La epilepsia es una de las enfermedades neurológicas más antiguas que se conocen, una situación que contrasta con el enorme desconocimiento que la rodea, incluso entre los propios afectados y sus familias. En España afecta a unas 400.000 personas, y cada año se diagnostican unos 20.000 nuevos casos. En el mundo, se estima que 50 millones de personas padecen epilepsia. La epilepsia es una enfermedad frecuente en las personas mayores y según las estadísticas, 15 de cada 1.000 personas mayores de 75 años sufren epilepsia.
La OMS define la epilepsia como: "afección crónica producida por diferentes etiologías, caracterizada por la repetición de crisis debidas a una descarga excesiva de las neuronas cerebrales (crisis epiléptica) asociadas eventualmente a síntomas clínicos o paraclínicos".
Es decir, existe una actividad anormal de las células cerebrales (neuronas) que provoca diversos síntomas, bruscos y transitorios, que incluyen desde alteraciones de la conciencia, de las funciones sensoriales, autonómicas o psicológicas hasta las clásicas manifestaciones motoras de aquel que cae al suelo inconsciente con sacudidas incontrolables. Existen muchos tipos de epilepsia y cada uno va acompañado de un conjunto diferente de síntomas.
Con el tratamiento adecuado, el 70% de los pacientes epilépticos consiguen no tener crisis y un porcentaje importante puede dejar la medicación transcurridos unos años. Sin embargo, el 30% de los pacientes no consiguen controlar adecuadamente la enfermedad a pesar del tratamiento farmacológico. Estos pacientes tienen puesta su esperanza en la Cirugía de la Epilepsia y en la aparición de nuevos fármacos antiepilépticos. Cada año uno de cada 1.000 pacientes fallece por causas relacionadas directamente con la epilepsia.
Los últimos datos disponibles aportados por el estudio LINCE, realizado por el Grupo de Epilepsia de la SEN, en España existen un 23,1% de pacientes cuya enfermedad no se puede controlar con los medicamentos actualmente disponibles. Es la llamada "epilepsia farmacorresistente".
El estudio demuestra que la epilepsia farmacorresistente provoca una enorme carga para el paciente y su familia: el 44% de los pacientes no trabajan a causa de su enfermedad y el 37,5% de las familias ven afectada de forma considerable su economía necesitando en un 32,9% un cuidador.
La Federación Española de Epilepsia
La FEDE se constituyó el pasado 1 de abril en Madrid y agrupa diferentas Asociaciones de Epilepsia españolas. Tiene por objetivo ayudar a los afectados a entender y a afrontar mejor su enfermedad, además de combatir el estigma social que la rodea, contribuyendo a concienciar a la sociedad sobre el problema y sobretodo a disminuir la discriminación que sufren los enfermos y sus familias. Esto les permitirá recuperar la calma y vivir una vida plena.
Su presidenta explica que "vamos a tratar de lanzar campañas publicitarias y participar en congresos, para que los enfermos de epilepsia dejen de estar marginados. La intención es que se conozca qué es la enfermedad, cómo se reacciona ante una crisis. Y que se reconozcan los derechos que tienen los pacientes. La sociedad tiene mucho desconocimiento y es preciso hablar de la epilepsia….para que se vayan los miedos. No hay nada hecho, pero hemos empezado a andar. Tenemos por delante un largo camino, duro y difícil".
La Sociedad Española de Neurología (S.E.N.)
Asociación científica sin ánimo de lucro, que nace con el objetivo de potenciar la investigación, estudio, difusión y desarrollo de la Neurología en España.
Fuente: Portales medicos
22 de mayo de 2006
El 75% de los casos de epilepsia aparece antes de la pubertad según estudio
El 75% de los casos de epilepsia aparece antes de la pubertad cuando el cerebro no está desarrollado del todo y prueba de ello es que de los 50 millones de epilépticos que hay en el mundo 33 millones son niños. Según afirma la farmacéutica UCB en un comunicado cuando la enfermedad se presenta en los primeros años de vida suele ser más severa mientras que la que aparece cuando el niño está en edad escolar acostumbra a ser más benigna.
La empresa destaca que uno de los principales problemas para el tratamiento de la enfermedad en este período es "la escasez de fármacos que hayan probado su eficacia e inocuidad en niños y que sean bien tolerados por ellos. La mayoría de los compuestos no tienen una presentación pediátrica adecuada lo que dificulta el cumplimiento del tratamiento con los riesgos que ello conlleva".
La epilepsia es un trastorno de la función cerebral que se caracteriza por la aparición de ataques súbitos o crisis recurrentes. Tiene manifestaciones diversas como convulsiones musculares pérdida de consciencia alteraciones sensoriales y trastornos de conducta. Se estima que entre 5-10 individuos de cada 1.000 padecen esta enfermedad y cada año y según señala UCB aparecen entre 40 y 70 nuevos casos por cada 100.000 habitantes. En Europa se calcula que unas 6 millones el número de personas sufren epilepsia activa.
Si bien la mayor incidencia se da en la infancia también aumenta la posibilidad de desarrollar este trastorno durante la vejez. Asimismo son los varones los que tienen mayor predisposición que las mujeres a padecerla aunque se desconocen los motivos por los que afecta en mayor medida al sexo masculino.
Teniendo en cuenta la celebración el próximo 24 de mayo del Día Nacional de la Epilepsia la compañía destacó la importancia que los fármacos antiepilépticos tienen no solo en el control de las crisis sino en la mejora de la calidad de vida de los pacientes.
La empresa destaca que uno de los principales problemas para el tratamiento de la enfermedad en este período es "la escasez de fármacos que hayan probado su eficacia e inocuidad en niños y que sean bien tolerados por ellos. La mayoría de los compuestos no tienen una presentación pediátrica adecuada lo que dificulta el cumplimiento del tratamiento con los riesgos que ello conlleva".
La epilepsia es un trastorno de la función cerebral que se caracteriza por la aparición de ataques súbitos o crisis recurrentes. Tiene manifestaciones diversas como convulsiones musculares pérdida de consciencia alteraciones sensoriales y trastornos de conducta. Se estima que entre 5-10 individuos de cada 1.000 padecen esta enfermedad y cada año y según señala UCB aparecen entre 40 y 70 nuevos casos por cada 100.000 habitantes. En Europa se calcula que unas 6 millones el número de personas sufren epilepsia activa.
Si bien la mayor incidencia se da en la infancia también aumenta la posibilidad de desarrollar este trastorno durante la vejez. Asimismo son los varones los que tienen mayor predisposición que las mujeres a padecerla aunque se desconocen los motivos por los que afecta en mayor medida al sexo masculino.
Teniendo en cuenta la celebración el próximo 24 de mayo del Día Nacional de la Epilepsia la compañía destacó la importancia que los fármacos antiepilépticos tienen no solo en el control de las crisis sino en la mejora de la calidad de vida de los pacientes.
Vídeo sobre epilepsia
Vídeo sobre Epilepsia
Vídeos informativos sobre distintas enfermedades Neurológicas dirigidos al publico en general y pacientes, elaborados por la Fundación Española de Enfermedades Neurológicas y avalados por la Sociedad Española de Neurología
(videos en formato Flash, 25 Mb. Requiere conexión ADSL o Cable para su correcta visualización)
Vídeos informativos sobre distintas enfermedades Neurológicas dirigidos al publico en general y pacientes, elaborados por la Fundación Española de Enfermedades Neurológicas y avalados por la Sociedad Española de Neurología
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