21 de septiembre de 2006

Desvelan la base molecular de un síndrome epiléptico hereditario

Japon.- Investigadores del Instituto de Ciencias de la Longevidad en Aichi (Japón) han descubierto lo que podrían ser las bases moleculares de un síndrome epiléptico hereditario. Las conclusiones se publican esta semana en la revista ´Science´.

El estudio muestra como un conjunto de proteínas asociado a un particular síndrome de epilepsia funcionan en la sinapsis entre las neuronas del cerebro. La mayoría de las formas heredadas de epilepsia proceden de mutaciones en proteínas de canales iónicos sobre la superficie de las neuronas.

En contraste la forma del trastorno conocido como ADPEAF siglas en inglés de epilepsia parcial dominante autosómica con características auditivas está ligado a una proteína llamada LGI1 que segregan las neuronas.

Los científicos muestran que LGI1 se une a una proteína llamada ADAM22 pero no cuando LGI1 está mutada en ADPEAF. El estudio por ello establece que LGI1 es un nuevo "ligando" de ADAM22 que controla la sinapsis excitatoria y sugiere que ambas proteínas podrían ayudar a provocar esta forma de epilepsia.

Fuente: Europa Press

12 de septiembre de 2006

Entrevista con el Dr. Cesar Viteri


El experto en epilepsia de la Clínica de la Universidad de Navarra ha repondido a las dudas de los internautas sobre esta enfermedad neurológica que afecta a 50 millones de personas en el mundo.

Fuente: El Periodico El Mundo.
Lea la entrevista.